阿斯利康宣布其新冠疫苗有效 一种接种方案的有效性达到90%

英国制药业巨子阿斯利康(Astrazeneca)周一称，其新冠候选疫苗在临床试验中达到了主要方针，显示在接种两剂疫苗14天或更长时刻后对新冠病毒具有防护作用。

一种接种计划显示，当AZD1222以半剂量接种后，距离至少一个月再以全剂量接种，疫苗有用性为90%。另一种接种计划显示，两次距离至少一个月的全剂量接种的有用性为62%。目前没有证明有与疫苗相关的严峻安全事件。

对接种计划的综合分析发现，疫苗的平均有用性为70%。在接种疫苗的参与者中没有陈述住院或严峻病例。

阿斯利康将立即预备将这些数据提交给全球设有有条件同意或加速同意机制的监管组织。

阿斯利康公司首席执行官Pascal Soriot表示，这一进展标志着抗击全球健康危机的一个“重要里程碑”。

Soriot说：“这种疫苗的有用性和安全性证明，它将对新冠病毒非常有用，并将对这次公共卫生紧急事件产生立即影响。”

“此外，这种疫苗的简单供应链，以及咱们对广泛、公平和及时获取的无赢利许诺，意味着它将是负担得起的，而且全球范围内都能够获得。”

牛津疫苗试验的首席研究员安德鲁·波拉德教授在一份声明中说：“这些发现表明，咱们有一种能够挽救许多生命的有用疫苗。”“令人兴奋的是，咱们发现一种接种计划可能有90%左右的作用，假如这种剂量计划被使用，更多的人能够接种疫苗。”

辉瑞制药和Moderna最近几周公布了一系列令人鼓舞的疫苗试验结果。

人们期望一种新冠疫苗能够帮助结束大流行状态，这种病毒在全世界夺去了130多万人的生命。